Þekkingarinnihald
### ** 1. Nafn þróun og sögulegur bakgrunnur **
Oxymetholone var fyrst samstillt af vísindamönnum árið 1959 og var markaðssett af Syntex Pharmaceuticals í Bandaríkjunum undir viðskiptafélaginu Anadrol snemma á sjöunda áratugnum. Sem snemma þróað tilbúið stera var það upphaflega samþykkt til meðferðar á vöðva og þyngdaraukningu hjá sjúklingum með blóðleysi, beinþynningu og vannæringu. Með því að dýpka læknisrannsóknir hafa ábendingar þess smám saman stækkað á sviði langvinnra sóunarsjúkdóma.
### ** 2. Læknisfræðileg umsóknarbúnaður **
Kjarnaáhrif oxýtósíns eru sterk próteinaðlögunargeta þess, sem er aðallega notuð í eftirfarandi klínískum tilfellum:
- ** blóðleysismeðferð **: Með því að örva beinmyndun beinmergs beinmergs, hraða rauðkornabólgu og bæta verulega einkenni aplastic blóðleysi og lyfjameðferðartengd blóðleysi.
- 15
- ** HIV/AIDS CACHEXIA íhlutun **: Rýrnun vöðva og skyndilegt þyngdartap af völdum efnaskiptaafbrigðis og hjálpa sjúklingum að endurheimta lífeðlisfræðilegar aðgerðir.
### ** 3. Áhættu og aukaverkun litróf **
Þrátt fyrir verulega verkun þess þarf aukaverkun oxýtósíns að vera mjög vakandi:
- 15
-15
- 15 Kvenkyns sjúklingar standa frammi fyrir karlkyns viðbrögðum eins og hirsutism og þykknað raddstrengir.
- ** Önnur kerfisáhrif **: þar með talið bjúgur af völdum vatns og natríums, árásargjarn hegðun og truflaði svefnbyggingu.
### ** 4. Alþjóðleg reglugerð og staða misnotkunar **
Oximolone hefur verið með í ströngum eftirlitsskrá hjá mörgum löndum:
- ** Bandaríkin **: DEA (bandarísk lyfjaeftirlitsstjórn) flokkar það sem stýrt efni í III. Rétt og takmarkar blóðrás án lyfseðils.
-** Alþjóðlegar reglugerðir gegn lyfjamisnotkun **: Alheims lyfjameðferðarstofnunin (WADA) bannar íþróttamönnum beinlínis að nota það og brotamenn standa frammi fyrir stöðvun frá keppnum og sviptingu heiðurs.
Hins vegar reka öflug vöðvauppbyggingaráhrif samt nokkra líkamsræktarhópa til að misnota það og mynda viðskipti með svörtum markaði. Slík notkun sem ekki er læknisfræðileg eykur ekki aðeins heilsufarsáhættu, heldur getur það einnig falið í sér refsiábyrgð.
### ** 5. Meginreglur um klíníska notkun **
Eins og er er mælt með oxymorone til notkunar aðeins við eftirfarandi aðstæður:
-Skammtíma (minna en eða jafnt og 6 vikur) lágskammta gjöf
- Dynamískt eftirlit með lifrarstarfsemi
- Ströng skimun sjúklinga án sögu um hjarta- og æðasjúkdóma
### ** Niðurstaða **
Anadrol og oxymorone eru í raun tvöföld auðkenni sama efnasambandsins. Þrátt fyrir að það sé óbætanlegt í sérstökum læknisfræðilegum atburðarásum krefst flókins áhætturófs að vega verði að kostum og gallum við klíníska notkun. Hvort sem það er lyfseðilsskyld eða reglugerðareftirlit, verður það að byggjast á gagnreyndum lyfjum til að lágmarka lýðheilsuvandamál af völdum misnotkunar.
