Það er samrunnið tetrasýklískt efnasamband sem samanstendur af þremur sex kolefnissýklóhexanhringjum (A, B, C) og einum fimm kolefnishring (D). Röð kolefnisatóma er sýnd í.
Fjöldi og staða tvítengja í ýmsum náttúrulegum sterasameindum, gerð, fjöldi og staðsetning skiptihópa, uppsetning milli skiptihópa og hringlaga kjarna og uppsetning milli hringa er allt mismunandi.
Kolefnishringirnir sex A, B og C í náttúrulegum sterasameindum samþykkja allir „stólalíka“ sköpulag (sýklóhexanbygging), sem er stöðugasta byggingin (eina undantekningin er sú að A hringurinn í estrógensameindum er arómatískur hringur með slétt sköpulag).
Tengslin milli hrings A og hrings B geta verið cis eða trans, en C/D tengin eru yfirleitt trans; Aðeins hjartaglýkósíð og tófueitur eru undantekningar.
Stefna skiptihópa sem tengjast kolefnisatómum fjögurra hringa beinagrind stera er táknuð með - eða -: þeir sem staðsettir eru fyrir ofan beinagrindarplanið eru táknaðir með (heildri línu), og þeir sem eru staðsettir fyrir neðan eru táknaðir með (stutt lína) . Til dæmis eru hýdroxýlhópurinn á kólesterólsameind C-3, hyrndu metýlhóparnir tveir C-18 og C-19 og hliðarkeðjurnar allar beta-stilla.
Efnafræðilegir eiginleikar stera
chopmeH
Tilbúið umbrot steraVinsælar vörur
Hringdu í okkur
