Efni frétta
Teriparatid er virka hluti raðbrigða kalkkirtilshormóns úr mönnum. Það eykur beinmassa með því að örva beinþynningarvirkni og er aðallega notað við beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf og körlum í mikilli hættu á beinbrotum, sem og til meðferðar á sykurstera-beinþynningu. 24-mánaða meðferðarmörk þess byggjast ekki á minni verkun, heldur frekar á öryggissjónarmiðum: dýrarannsóknir hafa sýnt að langtíma-há-skammtanotkun teriparatids eykur tíðni beinsarkmeins hjá rottum á skammtaháðan hátt. Þrátt fyrir að tengsl tengdra áhættu í notkun hjá mönnum séu enn ekki ljós, eru ströng meðferðarlengdarmörk enn sett í klínískri framkvæmd til að forðast hugsanlegan skaða.https://www.fiercerawsource.com/peptides/premium-mikill-hreinleiki-peptíð-teriparatide.html
Ennfremur er algerlega frábending fyrir þetta lyf í-áhættuhópum eins og unglingum með ólokaða æðasýkingu og þeim sem hafa sögu um beinsarkmein. Við klíníska notkun er mælt með því að teriparatid sé gefið undir húð í 20 ug skammti á dag. Meðan á meðferð stendur skal gefa kalsíum- og D-vítamínuppbót í samræmi við fæðuinntöku. Sjúklingar með miðlungs skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi ættu að nota þetta lyf með varúð. Mikilvægt er að hafa í huga að beinfjölgunaráhrif teriparatíðs minnka hratt eftir að meðferð er hætt. Án raðmeðferðar getur aukinn beinþéttleiki tapast aftur. Því, eftir að meðferð er hætt, ættu sjúklingar tafarlaust að skipta yfir í-uppsogslyf eins og bisfosfónöt eða denosumab til að lengja meðferðaráhrif.
Núverandi klínískar rannsóknir hafa staðfest að innan hefðbundins 24-mánaða meðferðarlotu getur teriparatid dregið verulega úr hættu á hryggjarliðsbrotum og beinbrotum utan hryggjarliða hjá sjúklingum með beinþynningu og ávinningurinn vegur mun þyngra en hugsanleg áhætta. Strangt fylgni við meðferðarlotuna skiptir sköpum fyrir örugga klíníska notkun þess.
