INNGANGUR

raws

Factory 2

Vörulýsing

** 1. hluti flokkunarkerfi **

Hægt er að skipta drostanolone enanthate hráefnisdufti í þrjá flokka í samræmi við notkun þess og gæðakröfur:

1. ** Lyfjafræðilegi duft **: Hreinleiki er hærri en 99%, óhreinindum er stranglega stjórnað, í samræmi við lyfjameðferð og GMP framleiðslustaðla, notuð til framleiðslu manna og þarfnast margra gæðaprófa (HPLC, IR, MS, NMR).

2. ** Rannsóknarstig duft **: Hreinleiki er um 95%-98%, notaður við lyfjahvörf, þróun mótunar eða rannsóknir á lyfjafræði, venjulega fyrir rannsóknarstofur og háskólastofnanir.

3. ** Duft í dýralækningum **: Hreinleiki er 90%-95%, aðallega notaður til þyngdaraukningar búfjár og endurbætur á líkamsformi, litlum tilkostnaði og örlítið lausum óhreinindum.

** Hluti 2 CAS númer og grunnupplýsingar **

CAS skráningarnúmer drostanolone enanthate er ** 472-61-1 **.

Sameindaformúlan hennar er ** C27H44O3 **, og mólmassa þess er ** 416,64 g/mól **. Það er feitur - leysanlegt stera efnasamband. Vegna langrar - keðju uppbyggingar Enanthate sýnir það góða olíu leysni og hentar til að framleiða viðvarandi - losun innspýtingarblöndu.

** Hluti 3 eðlis- og efnafræðilegir eiginleikar **

Drostanolone enanthate er hvítur til slökkt - hvítt örkristallað duft, fínt og þurrt, án augljósra óhreininda fyrir berum augum. Bræðslumarkið er venjulega ** 63 gráðu til 69 gráðu **, sem sýnir góðan hitastöðugleika. Hvað varðar leysni: Það er auðveldlega leysanlegt í lífrænum leysum eins og etanóli, klóróformi og benseni og næstum óleysanlegt í vatni. Efnasambandið er með dæmigerða stera efnafræðilega beinagrind og enanthate hópinn er tengdur við C17 stöðu, sem gefur það mikla eindrægni í innspýtingarolíu. Það er viðkvæmt fyrir ljósi og rakastigi og niðurbrot að hluta getur komið fram eftir langa - útsetningu, þannig að stranglega þarf að stjórna geymsluaðstæðum.

** Hluti 4 Útlit og litur **

Viðurkenndur drostanolone enanthat duft ætti að vera hvítt eða næstum hvítt, með fínu áferð, þurrt án molna og engin lykt. Ef duftið er augljóslega gult eða inniheldur sýnileg óhreinindi, getur það bent til oxunar meðan á framleiðsluferlinu stendur eða niðurbrot af völdum óviðeigandi geymslu. Eftir að hátt -} gæði dufts er meðhöndlað með endurkristöllun og þurrkunarferlum er útlitið hreint og vökvinn er góður.

** Hluti 5 Kostir og einkenni **

Stærsti kosturinn við Drostanolone Enanthate liggur í einstökum lyfjafræðilegum eiginleikum þess:

1. ** Engar augljósar estrógenískar aukaverkanir **: Vegna þess að það er dregið af DHT uppbyggingu er ekki hægt að breyta efnasambandinu í estrógen í líkamanum, þannig að það eru næstum engin vandamál eins og vatnsgeymsla og ofvöxtur brjóstsins og útlit vöðvans er þurrara og þéttara.

2. ** Lengri aðgerðalengd **: Enanthate esterification gefur henni helming - á milli 5 og 7 daga, sem dregur verulega úr spraututíðni samanborið við própíónatester, og það er auðveldara að viðhalda stöðugum blóðlyfjum.

3. ** Veruleg mótun og herðaáhrif **: Drostanolone enanthat er oft notað á undirbúningsstiginu, sem getur bætt vöðvalínur og hörku verulega án þess að auka þyngd verulega.

4. ** Mild andrógenvirkni **: Þrátt fyrir að það haldi andrógeneinkennum, eru heildar aukaverkanirnar minni en margar testósterónafleiður og það er hentugur til notkunar undir ákveðinni áhættustjórnun.

** Hluti 6 Yfirlit yfir framleiðsluferli **

Drostanolone enanthate er samstillt með Drostanolone sem foreldra kjarna og enanthate hópinn er kynntur með estrunarviðbrögðum. Viðbragðsferlið er venjulega framkvæmt í óvirku andrúmslofti og notar viðeigandi þurrkunarefni og hvata til að tryggja mikla ávöxtun og litla óhreinindi. Fullunnin vara er kristölluð, hreinsuð og tómarúm þurrkuð og að lokum er hreinleiki staðfestur af HPLC áður en hægt er að senda hana.

** Hluti 7 Gæðaskoðun og staðlar **

Hráefni duft þarf að standast mörg próf til að tryggja gæði:

*** Greining á bræðslumark **: Staðfestu eðlisfræðilega eiginleika

*** Ákvörðun HPLC innihalds **: Nauðsynlegt meira en eða jafnt og 99% (lyfjameðferð)

*** IR litróf, NMR auðkenni **: Staðfestu uppbyggingu

*** Impery Analysis **: eftir - vörur og leifar af leifum ættu að vera innan leyfilegs sviðs lyfjameðferðar

*** Þurrkun tap próf **: Stjórna minna en eða jafnt og 0,5%

** Hluti 8 Umsóknarsvæði **

Drostanolone Enanthate duft er mikið notað í olíublöndu á sviði líkamsbyggingar og íþróttalækninga, sem hjálpar íþróttamönnum að viðhalda vöðvamassa og bæta útlit við fitumissi. Í læknisfræði hefur það verið notað til viðbótarmeðferðar á brjóstakrabbameini og til að stuðla að bata, en klínísk notkun þess er nú takmörkuð. Rannsóknarstofnanir nota einnig þetta hráefni til að þróa ný stera afhendingarkerfi, stöðugleikarannsóknir á inndælingarblöndu osfrv.

** Hluti 9 Geymsla og öryggi **

Geyma skal Drostanolone Enanthate duft í köldum, þurrum, léttum - sönnunarumhverfi, með kjörið hitastig 2-8 gráðu, fjarri raka og sterkum oxunarefnum. Notið hanska og verndandi grímur meðan á notkun stendur til að forðast innöndun á ryki eða snertingu við húð. Endurvinnsla úrgangs og leifar ætti að endurvinna í samræmi við hættulegar efnafræðilegar meðferðarupplýsingar til að koma í veg fyrir mengun umhverfisins.

** Niðurstaða **

Drostanolone enanthate, sem klassísk steraafleiða, gegnir mikilvægri stöðu á markaðnum með framúrskarandi efnafræðilegum stöðugleika, litlum estrógeni aukaverkunum og góðum áhrifum líkamans. Að ná tökum á CAS númeri sínu (472-61-1), eðlisefnafræðilegum eiginleikum, framleiðsluferli og gæðaeftirlitsstaðlum hjálpar ekki aðeins við hráefni innkaup og þróun lyfja, heldur veitir einnig traustan vísindalegan grundvöll fyrir hæfilega og örugga notkun.