HEPIUS Aromasin(Exemestane) 25mg CAS:107868-30-4

Aromasin (Exemestane) er mikilvægt lyfjaefnasamband, aðallega notað til að meðhöndla brjóstakrabbamein.

1. Grunnupplýsingar

Enska nafnið: Exemestane (Aromasin)

Efnaheiti: 1,4-díen-3,17-díón-6-metýlenandróstan eða 6-metýlenandróstan-1,4-díen{{ 8}},17-díón

CAS númer: 107868-30-4

Sameindaformúla: C20H24O2

Mólþyngd: 296,41

Eiginleikar: Hvítar filmuhúðaðar töflur, hvítar eða beinhvítar eftir að húðin hefur verið fjarlægð

2. Eiginleikar lyfja

Verkunarháttur: Aromasin (Exemestane) er óafturkræft stera arómatasa inactivator, sem er byggingarlega svipað náttúrulegu hvarfefni ensímsins, andróstenedíóns, og getur þjónað sem gervihvarfefni arómatasa. Það gerir arómatasa óvirka með því að bindast óafturkræfum virka stað þess (þessi aðgerð er einnig kölluð „sjálfskemmandi hömlun“) og dregur þar með verulega úr magni estrógens í blóðrás kvenna á tíðahvörf. Hins vegar hefur það engin marktæk áhrif á nýmyndun barkstera og aldósteróns í nýrnahettum.

Lyfjahvörf: Aromasin (Exemestane) frásogast hratt eftir inntöku og dreifist víða í ýmsum vefjum. Það er aðallega umbrotið með oxun 6-metýlenhópsins og minnkun 17-ketóhópsins og umbrotsefnin eru óvirk eða hafa veika hömlun á arómatasavirkni. Lyfið skilst aðallega út úr þvagi og hægðum, sem er um 40% hvort um sig, og upprunalega lyfið sem skilst út með þvagi er minna en 1% af skammtinum. Endanlegur helmingunartími þess er að meðaltali 24 klst.

3. Ábendingar og notkun

Ábendingar: Aromasin (Exemestane) hentar sjúklingum eftir tíðahvörf með langt gengið brjóstakrabbamein þar sem sjúkdómurinn hefur versnað eftir meðferð með tamoxifeni. Það er einnig notað til viðbótarmeðferðar hjá konum eftir tíðahvörf með estrógenviðtaka jákvætt snemma brjóstakrabbamein sem hafa fengið tveggja til þriggja ára tamoxifen meðferð og skipt yfir í Aromasin (Exemestane) til að ljúka fimm ára samfelldri hormónameðferð.

Skammtar og lyfjagjöf: Almennt er ráðlagður skammtur af Aromasin (Exemestane) 25 mg á dag, tekinn eftir máltíð. Ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga skerta lifrar- og nýrnastarfsemi. Ef það er notað með ákveðnum lyfjum eins og rifampicíni og fenýtóíni þarf að aðlaga skammtinn í 50 mg á dag.

4. Aukaverkanir og varúðarráðstafanir

Algengar aukaverkanir: þar á meðal ógleði, munnþurrkur, hægðatregða, niðurgangur, sundl, svefnleysi, útbrot, þreyta, hiti, bjúgur, verkur, uppköst, kviðverkir osfrv. Einkenni eins og háþrýstingur, þunglyndi, kvíði, mæði og hósti geta einnig eiga sér stað. Að auki getur Aromasin (Exemestane) einnig haft áhrif á beinþéttni og aukið hættuna á beinþynningu og beinbrotum.

Alvarlegar aukaverkanir: Þótt það sé sjaldgæft getur Aromasin (Exemestane) valdið alvarlegum lifrarskemmdum.

Varúðarráðstafanir:

Áður en Aromasin (Exemestane er notað) skal upplýsa lækninn um heildar sjúkrasögu sjúklingsins, þar á meðal ofnæmissögu, lifrar- og nýrnastarfsemi o.fl.

Forðastu að drekka áfengi meðan þú notar Aromasin (Exemestane), þar sem áfengi getur aukið aukaverkanir lyfsins.

Aromasin (Exemestane) er frábending fyrir þungaðar konur og konur með barn á brjósti.

Aromasin (Exemestane) skal nota með varúð hjá sjúklingum með miðlungsmikla til alvarlega skerta lifrar- og nýrnastarfsemi.

Aromasin (Exemestane) ætti ekki að nota ásamt estrógenlyfjum til að forðast truflun.

5. Lyfjamilliverkanir

Þegar Aromasin (Exemestane) er notað ásamt öðrum lyfjum (svo sem rifampicin, phenytoin) gæti þurft að aðlaga skammtinn.

Meðan á notkun Aromasin (Exemestane) stendur, ættu sjúklingar að upplýsa lækna sína um öll lyf sem þeir eru að taka, þar með talið lyfseðilsskyld lyf, lausasölulyf og jurtafæðubótarefni, til að forðast hugsanlegar milliverkanir.

Helstu áhrif Aromasin (Exemestane) er arómatasahemill til inntöku, aðallega notaður til að meðhöndla brjóstakrabbameinssjúklinga eftir tíðahvörf:

1. Verkunarháttur

Aromasin hamlar arómatasa og dregur úr magni estrógens í líkamanum og hindrar þar með vöxt estrógenháðra æxla. Arómatasi er aðalensímið sem breytir andrógenum í estrógen hjá konum eftir tíðahvörf. Aromasin, sem óafturkræft stera arómatasa inactivator, er byggingarlega skylt náttúrulegu hvarfefninu andróstenedíóni, virkar sem gervihvarfefni fyrir arómatasa og er unnið í milliefni sem binst óafturkræft virka stað ensímsins og veldur óvirkjun þess, áhrif sem einnig er þekkt sem „sjálfsvígshömlun“. Aromasin dregur verulega úr estrógenþéttni í blóðrás hjá konum eftir tíðahvörf, en hefur engin greinanleg áhrif á nýmyndun barkstera eða aldósteróns í nýrnahettum.

2. Klínísk umsókn

Viðbótarmeðferð við snemma brjóstakrabbameini:

Gildir fyrir konur eftir tíðahvörf með estrógenviðtaka jákvætt (ER+) brjóstakrabbamein sem hafa tekið tamoxifen í 2 til 3 ár til að meðhöndla brjóstakrabbamein og ákveða að skipta yfir í Aromasin sem viðbótarmeðferð til að ljúka samtals 5 ára hormónameðferð.

Meðferð við langt gengnu brjóstakrabbameini:

Gildir fyrir konur eftir tíðahvörf sem hafa prófað tamoxifen en lyfið er óvirkt eða hættir að virka.

3. Eiginleikar lyfja

Skammtaform og notkun:

Aromasin er hvít filmuhúðuð tafla sem virðist hvít eða beinhvít eftir að húðin hefur verið fjarlægð.

Ráðlagður skammtur er 25 mg einu sinni á dag eftir máltíð.

Lyfjahvörf:

Aromasin frásogast hratt, að minnsta kosti 42% frásogast í meltingarvegi.

Það dreifist víða í ýmsum vefjum, með 90% próteinbindingu í plasma.

Það hefur fjölbreytt umbrot, aðallega með oxun 6-metýlenhópsins og minnkun á 17-ketóhópnum, og umbrotsefnin eru óvirk eða hafa veika hömlun á arómatasavirkni.

Umbrotsefni skiljast aðallega út úr þvagi og hægðum, sem eru um 40% hvort um sig, og upprunalega lyfið sem skilst út með þvagi er minna en 1% af skammtinum.

Endanlegur helmingunartími er 24 klst.

4. Aukaverkanir

Helstu aukaverkanir Aromasin eru ógleði, munnþurrkur, hægðatregða, niðurgangur, sundl, svefnleysi, útbrot, þreyta, hiti, bjúgur, sársauki, uppköst, kviðverkir, aukin matarlyst, þyngdaraukning osfrv. Auk þess koma fram einkenni eins og háþrýstingur. , þunglyndi, kvíði, mæði og hósti geta einnig komið fram. Í klínískum rannsóknum hættu aðeins fáir sjúklingar meðferð vegna aukaverkana.

5. Varúðarráðstafanir

Sjúklingar með þekkt ofnæmi fyrir Aromasin eða einhverju hjálparefnum eru bönnuð.

Kvenkyns sjúklingar fyrir tíðahvörf nota yfirleitt ekki Aromasin.

Aromasin ætti ekki að nota ásamt estrógenlyfjum til að forðast truflun.

Sjúklingar með miðlungsmikla til alvarlega skerta lifrar- og nýrnastarfsemi ættu að nota Aromasin með varúð.

Þunguðum og mjólkandi konum er bannað að nota Aromasin.

Í stuttu máli, Aromasin (Exemestane) hamlar aðallega arómatasa til að draga úr estrógenmagni í líkamanum og hindrar þannig vöxt estrógenháðra æxla. Það er aðallega notað til að meðhöndla brjóstakrabbameinssjúklinga eftir tíðahvörf. Þegar þú notar það þarftu að fylgjast með aukaverkunum og frábendingum og nota það með varúð undir leiðsögn læknis.

Skammtinn af Aromasin (Exemestane) þarf að ákvarða í samræmi við sérstakar aðstæður sjúklingsins og ráðleggingar læknisins:

1. Almennur skammtur

Ráðlagður skammtur af Aromasin (Exemestane) er 25 mg (1 tafla) einu sinni á dag, sem á að taka inn eftir máltíð.

2. Skammtar fyrir sérstaka hópa

Fólk með skerta lifrar- og nýrnastarfsemi:

Sjúklingar með vægt til í meðallagi skerta lifrar- og nýrnastarfsemi þurfa almennt ekki að aðlaga skammtinn.

Hins vegar, fyrir sjúklinga með alvarlega skerta lifrar- og nýrnastarfsemi, skal nota það með varúð og viðeigandi skammtur skal ákvarðaður undir leiðbeiningum læknis.

Aldraðir sjúklingar:

Skammtar aldraðra sjúklinga eru yfirleitt þeir sömu og hjá ungum sjúklingum, en einnig þarf að ákvarða hann í samræmi við sérstakar aðstæður sjúklingsins og ráðleggingar læknis.

3. Samsett lyf

Þegar Aromasin (Exemestane) er notað ásamt öðrum lyfjum gæti þurft að aðlaga skammtinn. Til dæmis, þegar það er notað með ákveðnum lyfjum eins og rifampicíni eða fenýtóíni, gæti þurft að auka skammtinn í 50 mg (2 töflur) á dag. En vinsamlegast athugaðu að þessi aðlögun ætti að fara fram undir leiðsögn læknis til að tryggja öryggi og virkni lyfsins.

4. Lengd lyfja

Snemma brjóstakrabbamein:

Fyrir sjúklinga með snemma brjóstakrabbamein þarf Aromasin (Exemestane) venjulega að taka í 5 ár til að ljúka viðbótarmeðferð.

langt gengið brjóstakrabbamein:

Fyrir sjúklinga með langt gengið brjóstakrabbamein á að taka Aromasin (Exemestane) stöðugt þar til æxlið þróast eða óþolandi aukaverkanir koma fram.

5. Varúðarráðstafanir

Fylgdu ráðleggingum læknisins:

Þegar Aromasin (Exemestane) er notað, ættu sjúklingar að fylgja nákvæmlega ráðleggingum læknisins og ávísuðum lyfjum, hvorki auka né minnka skammtinn á eigin spýtur og hætta ekki lyfinu að vild.

Fylgstu með aukaverkunum:

Á lyfjatímabilinu ætti læknir að fylgjast með og meta sjúklinga reglulega til að greina og takast á við hugsanlegar aukaverkanir tímanlega. Algengar aukaverkanir eru ógleði, munnþurrkur, hægðatregða, niðurgangur, sundl, svefnleysi osfrv.

Lyfjamilliverkanir:

Þegar Aromasin (Exemestane) er notað, ættu sjúklingar að upplýsa lækna sína um önnur lyf sem þeir taka til að forðast milliverkanir lyfja sem leiða til aukaverkana eða draga úr verkun.

Geymsluskilyrði:

Aromasin (Exemestane) skal geyma á þurrum, köldum, vel loftræstum stað fjarri beinu sólarljósi og háum hita.

Ávinningur Aromasin (Exemestane) endurspeglast aðallega í áhrifum þess við meðhöndlun á estrógenviðtakajákvæðum brjóstakrabbameini eftir tíðahvörf:

1. Helstu meðferðaráhrif

Að draga úr estrógenmagni: Exemestan, sem arómatasahemill, getur í raun hamlað virkni arómatasa í líkamanum og þar með dregið úr framleiðslu á estrógeni. Þetta er áhrifarík leið til að hindra vöxt fyrir estrógenháðar brjóstakrabbameinsfrumur.

Viðbótarmeðferð við brjóstakrabbameini: Exemestan er aðallega notað til að meðhöndla estrógenviðtaka-jákvætt brjóstakrabbamein hjá konum eftir tíðahvörf, þar með talið viðbótarmeðferð við snemma ífarandi brjóstakrabbameini og meðferð við langt gengnu brjóstakrabbameini. Það er venjulega notað eftir aðra meðferð (svo sem skurðaðgerð eða krabbameinslyfjameðferð), sem getur dregið verulega úr hættu á endurkomu sjúkdómsins og getur bætt heildarlifun sjúklings.

2. Klínískur ávinningur

Lenging á versnunarlausri lifun: Exemestan getur lengt versnunarlausa lifun sjúklings meðan á meðferð stendur, það er tíminn frá upphafi meðferðar þar til sjúkdómurinn versnar.

Bætt lífsgæði: Með því að hamla á áhrifaríkan hátt vöxt brjóstakrabbameinsfrumna getur exemestan létt á einkennum sjúklinga, svo sem sársauka, bólgu o.s.frv., og þar með bætt lífsgæði sjúklingsins.

3. Umburðarlyndi sjúklinga

Tiltölulega fáar aukaverkanir: Þrátt fyrir að exemestan geti valdið einhverjum aukaverkunum, svo sem þreytu, liðverkjum, hitakófum o.s.frv., er venjulega hægt að stjórna þessum aukaverkunum með því að aðlaga skammtinn eða meðferð með einkennum. Í samanburði við önnur krabbameinslyf hefur exemestan tiltölulega fáar aukaverkanir, sem gerir sjúklingum kleift að þola meðferð betur.

Mikið öryggi: Exemestan hefur mikla úthreinsunarhraða, aðallega efnaskiptaúthreinsun, sem styttir eftirtíma lyfsins í líkamanum og dregur úr hættu á uppsöfnun lyfja og eiturefnaviðbragða.

WhatsApp/Telegram:+852 6749 2648

Gmail:lucasraws207@gmail.com

Skype: live:.cid.8f21dc7fc6621ba7

maq per Qat: hepius aromasin(exemestane) 25mg cas:107868-30-4, Kína hepius aromasin(exemestane) 25mg cas:107868-30-4 framleiðendur, birgjar, verksmiðja