INNGANGUR
Vörulýsing
### Kerfisbundin kynning á Stada Aroomasin (Exemestane) 25 mg töflur
#### 1. Yfirlit yfir lyf
** Stada aromasin ** (efnaheiti: Exemestane) er arómatasahemill til inntöku (AI), aðallega notaður til að meðhöndla hormónviðtaka-jákvætt brjóstakrabbamein hjá konum eftir tíðahvörf. Lyfið hindrar virkni arómatasa og hindrar estrógenmyndun og hindrar þar með vöxt estrógenháðra æxla. Sem alþjóðlega þekkt samheitalyfjafyrirtæki eru Exemestane töflur Stada þekktar fyrir mikla lífgildi og hagkerfi og eru mikið notaðar í klínískri framkvæmd.
---
#### 2. Lyfjafræðilegir eiginleikar
1. ** Verkunarháttur **
Exemestane hindrar umbreytingu andrógena í estrógen og dregur úr estrógenmagni í líkamanum með því að bindast óafturkræft við arómatasa (CYP19A1). Aðgerðir þess eru mjög sértækar og hafa engin marktæk áhrif á nýmyndun nýrnahettuhormóns.
2. ** Lyfhrifalækningar **
- ** Styrkleiki **: Klínísk gögn sýna að Exemestane getur dregið úr estrógenmagni um 85%-95%.
- 15
- ** Lítil krossónæmi **: Hentar fyrir sjúklinga sem eru ónæmir fyrir öðrum AIS.
---
#### 3. Vísbendingar og klínísk forrit
1. ** Helstu ábendingar **
- Aðstoðarmeðferð við langt gengið brjóstakrabbamein hjá konum eftir tíðahvörf.
- Aðstoðarmeðferð eftir aðgerð á brjóstakrabbameini snemma (sérstaklega fyrir sjúklinga sem eru ónæmir fyrir tamoxifen).
- ásamt eggjastokkum í eggjastokkum við hormónameðferð hjá konum fyrir tíðahvörf.
2. ** Notkun og skammtur **
- ** Venjulegur skammtur **: Einu sinni á dag, 25 mg í hvert skipti, tekinn eftir máltíðir til að auka frásog.
- ** Skammtastilling **: Sjúklingar með skorti á lifur og nýrnastarfsemi þurfa ekki að aðlaga skammtinn en þarf að fylgjast náið með.
---
#### 4. eðlis- og efnafræðilegir eiginleikar
1. ** Efnafræðileg uppbygging **
Exemestane (C20H24O2) er stera efnasamband með efnafræðilegu nafni 6- Methylandrost -1, 4- diene -3, 17- dione og sameindþyngd 296,4 g\/mol.
2. ** Líkamlegar og efnafræðilegar breytur **
- ** leysni **: Mjög lípíðleysanleg, ákaflega lítil leysni í vatni (<0.1 mg/mL), easily soluble in organic solvents such as ethanol.
- ** Stöðugleiki **: Ljósnæm, þarf að geyma í burtu frá ljósi; stöðugt í súru umhverfi, með niðurbrotshraða<5% at pH 1-4.
- ** Bræðslumark **: 195-198 gráðu.
3. ** Undirbúningseinkenni **
-** Töflutegund **: Filmhúðaðar töflur til að bæta stöðugleika og smekk-grímuáhrif.
- 15
---
#### 5. Skammtaform og útlit
1. ** Töfluforskriftir **
- ** Skammtar **: 25 mg\/tafla.
- ** Umbúðir **: 14 töflur\/kassi eða 28 töflur\/kassi eru algengir, sem geta mætt þörfum mismunandi meðferðarnámskeiða.
2. ** Útlitseinkenni **
-** Litur **: Stada aromasín töflur eru venjulega hvítar til beinhvítar filmuhúðaðar töflur með tvíhliða kúpt.
- ** SCORE **: Sumar lotur geta innihaldið aðalstig til að auðvelda skammtadeild (vinsamlegast fylgdu ráðgjöf læknisins).
- ** Mark **: „Exe 25“ eða framleiðandi-sértækur kóði er prentaður á yfirborði spjaldtölvunnar til að auðvelda auðkenningu.
---
#### 6. Klínískir kostir og ávinningur sjúklinga
1. ** Kostir verkunar **
- 15
- ** Beinöryggi **: Í samanburði við AI sem ekki er sterar (eins og letrozol), hefur stera dæmi minni áhrif á beinþéttleika.
2. ** Umburðarlyndi **
- 15<1%.
- ** Færri milliverkanir lyfja **: Aðallega umbrotnar með CYP3A4, engin marktæk samskipti við warfarín og digoxin.
3. ** Hagkvæm **
- Sem samheitalyf er verð á Stada vörumerkinu 30% -50% lægra en upprunalega lyfsins, sem dregur úr efnahagslegu byrði sjúklinga.
---
#### 7. Lyfjahvörf
1. ** frásog **
- ** Aðgengi **: Um það bil 42%, að borða fiturík máltíð getur aukið frásogshlutfall um 40%.
- ** Hámarkstími **: 2-3 klukkustundir.
2. ** Dreifing **
- ** Próteinbindingarhraði **: 90%, aðallega bundið við albúmín.
- ** skarpskyggni í vefjum **: Það getur komist í blóð-heilaþröskuldinn og styrkur í heila- og mænuvökva er um það bil 10% af því í plasma.
3. ** Umbrot og útskilnaður **
- ** Efnaskipta leið **: CYP3A4 miðlar oxunarumbrotum til að framleiða óvirk umbrotsefni.
-** Helmingunartími **: 24 klukkustundir, styðja skömmtun einu sinni á dag.
- ** Útskilnaður leið **: Um það bil 42% skilst út í gegnum þvag og 42% með saur.
---
#### 8. Öryggi og aukaverkanir
1. ** Algengar aukaverkanir **
- ** Innkirtlakerfi **: hitakjöt, nætursviti.
- ** stoðkerfis **: liðagigt, beinþynning (tíðni um 10%).
- ** Meltingarstilling **: ógleði, niðurgangur (venjulega væg).
2. ** Alvarleg áhættaviðvörun **
- ** hjarta- og æðasjúkdómar **: Sjaldgæf blóðþurrð (<0.1%).
- ** lifrarensímhækkun **: Mælt er með því að fylgjast með lifrarstarfsemi á 3 mánaða fresti á frumstigi meðferðar.
3. ** Frábendingar **
- Konur fyrir tíðahvörf, barnshafandi konur og þær sem eru með ofnæmi fyrir lyfjum eru bönnuð.
---
#### 9. Lyfja milliverkanir
1. ** CYP3A4 örvar ** (svo sem rifampicin, fenýtóín): getur dregið úr blóðþéttni exemestans og ætti að nota með varúð.
2. ** Estrógenlyf **: Hrúta virkni exemestane og þeim er bannað að vera notuð saman.
3. ** Sýkingarefni **: Það er engin bein samspil, en fylgst er með INR gildi (greint hefur verið frá aukinni blæðingaráhættu í einstökum tilvikum).
---
#### 10. Geymsla og stöðugleiki
- ** Hitastig **: Geymið undir 25 gráðu og forðastu frystingu.
- ** Raki **: Hlutfallslegt rakastig<60%, need to be sealed to prevent moisture.
- ** Gildistími **: 36 mánuðir í óopnuðu ástandi er mælt með því að nota innan 6 mánaða eftir opnun.
---
#### 11. Lykilatriði fyrir menntun sjúklinga
1. ** Lyfjameðferð **: Taktu lyfið á föstum tíma á hverjum degi. Ekki taka tvöfaldan skammt eftir að hafa misst af skammti.
2. ** Lífsstíll **: Mælt er með því að bæta við kalsíum (1200 mg\/dag) og D -vítamín (800 ae\/dag) til að koma í veg fyrir beinþynningu.
3. ** Eftirfylgnieftirlit **: Metið beinþéttni á 6 mánaða fresti og framkvæmið brjóstmyndir á hverju ári.
---
#### 12. Markaðs- og framleiðsluupplýsingar
1. ** Framleiðandi **: Stada Arzneimittel AG, þýskt skráð lyfjafyrirtæki, löggilt af WHO-GMP.
2. ** Global Listing **: Samþykkt í mörgum löndum í Evrópu og Asíu og verður með í kínversku miðstýrðri innkaupaskrá árið 2020.
3. ** Gæðaeftirlit **: Hágæða vökvaskiljun (HPLC) er notuð til að greina upplausn (30- mínútu upplausn> 85%), sem uppfyllir USP staðla.
---
### Niðurstaða
Stada aromasin 25 mg töflur hafa jafnvægi á virkni, öryggi og hagkerfi með hámarks undirbúningsferli og ströngum gæðaeftirliti og verða mikilvægur kostur fyrir innkirtla meðferð á brjóstakrabbameini. Í klínískri notkun er nauðsynlegt að sameina einstök einkenni sjúklinga og móta langtíma stjórnunaraðferðir til að ná sem bestum meðferðarárangri.
Studdar greiðslumáta og hafa samband við okkur
Studdar greiðslumáta
Við styðjum margar greiðslumáta
Hafðu samband
Þú getur haft samband við okkur í gegnum WhatsApp, Telegram, Gmail, Proton Mail osfrv.
Hafðu samband núna með tölvupósti
maq per Qat: Stada Premium Quality Aroomasin (Exemestane) 25mg*50, China Stada Premium Quality Aroomasin (Exemestane) 25mg*50 Framleiðendur, birgjar, verksmiðja
